医疗器械监督管理条例（2017年版）

医疗器械安全、有效直接关系人民群众健康和生命安全。现行《医疗器械监督管理条例》自2000年1月4日公布、于2014年2月12日修订，2014年6月1日起施行。该条例提升了医疗器械风险治理能力。强调源头治理，协调好监管与发展的关系；强调系统治理，合理配置横向和纵向监管权力；强调依法治理，建立最严格的监管制度。但随着经济的发展，医疗器械领域的一些规定有待进一步规范和优化，有鉴于此种情况，《医疗器械监督管理条例》有必要再次修订。本书拟收录修订后的条例，使医疗器械相关领域的读者可以及时了解该条例的内容。